Ciudad de México. Una veintena de laboratorios de prueba y de intercambiabilidad, donde se realizan los estudios para validar la calidad, seguridad y eficacia de medicamentos genéricos, fueron reabiertos por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) luego de comprobar que sus cierres fueron irregulares, sin visitas de verificación oficiales o sin que el comité de expertos hubiera opinado sobre su operación.
El pasado 16 de julio la agencia sanitaria dio a conocer la existencia de una red de corrupción que funcionó durante 20 años al interior de ese organismo con la finalidad de favorecer a una empresa, lo que creó un “falso monopolio”.
La Comisión indicó que inició la notificación a los afectados para que puedan volver a funcionar. Se trata de 22 laboratorios, de los cuales 17 fueron cerrados sin que existieran visitas de verificación por parte de la Comisión de Operación Sanitaria (COS) y otros cinco sin la evaluación del comité de expertos.
Indicó que iniciará el proceso de reposición regulatoria para las empresas afectadas, con lo cual se dejarán sin efectos las resoluciones negativas; además, se pondrán en marcha acciones para garantizar justicia y la no repetición institucional de estos actos.
De todo lo encontrado se informará al Órgano Interno de Control (OIC), en particular, sobre los funcionarios que participaron en la red de corrupción.
La Cofepris también subrayó que la reactivación de los laboratorios afectados beneficia a la población, pues se traduce en mayor acceso y disponibilidad de medicamentos y otros insumos para la salud.
